Спящата красавица: британец, успал един ден шест месеца, все още има почти никакво събуждане

• Спящата красавица: британец, спал в продължение на шест месеца веднъж, все още трудно се събужда

В 22-годишни британски жени Бет Gude рядко заболяване - синдром Kleine - Левин синдром известен също като Спящата красавица. Тя се характеризира с повтарящи се епизоди на прекомерна сънливост: пациентите спят голямата част от деня (до 18 часа, а понякога и по-дълго), се събужда само да яде и да отида до тоалетната. Един ден през ноември 2011 г., Бет заспах ... в продължение на шест месеца.

В добро, от сега Бет трябваше да имат висше образование и да започне работа по специалност "детски психолог." С добре развити комуникативни умения и богатство от знания в своята област, Бет беше сигурен, че неговото бъдеще изглежда светло. Но в навечерието на 17-ти рожден ден, през ноември 2011 г., Бет изведнъж изпадна в странно състояние: в продължение на шест месеца, тя спеше в продължение на 22 часа в денонощието, събужда всеки ден само за няколко часа, за да отида до тоалетната и да яде някои храни.

През последните 5 години, както е изчислена майка Бет, Жанин, дъщеря си спал за 75% от времето. Сега 22-годишното момиче - един от повече от сто британски жени, страдащи от редки заболявания, синдром на Kleine - Левин, известен още като "синдром на Спящата красавица". Но реалността, уви, е далеч от приказка, в края на краищата, на младите хора в риск от буквално спят е може би най-важният път в живота си. Известно е, че този синдром засяга предимно млади хора на възраст до 16 години, унищожаване на надеждите на младите хора за успешното полагане на изпити, достъп до висше образование и изграждане на кариера.

В момента в живота на Бет дойде следващия епизод на "дълбок сън", и нищо - нито лекарства, нито силен шум, никакви искания и правни основания - не може да я събуди. Така че животът й е най-вече в пижама на дивана. В редки случаи, когато трябва да се среща с лекаря, Бет напуска дома си в Стокпорт (Cheshire), но тя трябва да се придвижват в инвалидна количка, защото тя е твърде уморен, за да ходи сам.

Всички Жанин, майка на момичето може да направи - просто изчакайте, когато най-накрая главата на дъщеря си кликнал превключвател активен режим. "Това е като деня и нощта. Утре, например, Бет може да се събуди и да започне отново състезанието навреме, за да наваксат за времето, прекарано в сън. Когато това се случи, Бет иска бързо среща с приятели и отидете на фризьор, за да се направи нова прическа, "- каза Джанин.

Един от малцината, които наистина се притеснява за Бет и винаги близо до - приятеля си Дан: той е на 25 години, той е бил учител началното училище. Бет и Дан се срещнаха преди три години по време на "буден" фаза. "Той често идва при нас от дълго време и е седнал на главата на леглото, говори с нея и в очакване на момичето, което обича най-накрая е обратно. Когато Бет се събужда, те са внимателно възобновяване на отношенията. Той е добър човек ", - казва Джанин.

Обикновено, Бет е не повече от две седмици, за нормален живот, а след това синдром го дърпа обратно в своите упорити лапи. "Всеки път, когато Бет се събужда, моля се, че последният епизод на" дълбок сън "е последният. Но след това да премине известно време и аз съм се започне да забележите как гласът на Бет става по-мека, тъй като се опитва да избегне светлина и шум. Тогава аз осъзнавам, че скоро тя отново заспа. Сърцето ми е разбито, ако всеки път "- Жанин сподели тъгата си.